1. Синдром Алисы в Стране чудес
Названный в честь классической книги Льюиса Кэрролла, синдром Алисы в Стране чудес (Alice in Wonderland syndrome, AIWS) является редким расстройством нервной системы, при котором человек неправильно воспринимает размеры предметов.
Заболевание также известно на Западе как лилипутские галлюцинации или синдром Тодда.
Больные, страдающие AIWS, неправильно оценивают размеры собственного тела или окружающих объектов, в результате чего вещи и люди кажутся им огромными или смехотворно маленькими.
Такие нарушения чаще всего проявляются в ночное время. В 2014 году Journal of Pediatric Neuroscience рассказывал о 6-летнем мальчике, который сразу после наступления темноты начинал видеть, как окружающие объекты удаляются и становятся маленькими.
Исследователям непонятны причины развития AIWS, но этот синдром определенным образом связан с эпилепсией, опухолями мозга, психоактивными препаратами и вирусом Эпштейна-Барр.
Синдром Алисы в Стране чудес преимущественно встречается у детей, а по мере взросления загадочная болезнь обычно проходит. Тем не менее, некоторых больных AIWS преследует до конца жизни.
2. Аллергия на воду
Принимая во внимание тот факт, что человек почти на 60% состоит из воды, аллергия на воду звучит крайне странно.
Но эта болезнь существует, и носит научное название аквагенная крапивница.
У людей с аквагенной крапивницей при контакте кожи с обыкновенной водой тут же появляются волдыри, особенно в области шеи, плеч и туловища. Представьте, каково им принимать душ?
Аквагенная крапивница не позволяет больным вести нормальный образ жизни, в том числе принимать ванну и выполнять привычные для каждого человека гигиенические процедуры. У некоторых особо чувствительных индивидуумов даже собственные слезы вызывают острую кожную реакцию.
Количество больных аллергией на воду достоверно неизвестно, однако последние исследования предполагают, что женщины подвержены заболеванию больше мужчин, а первые его проявления обычно приходятся на период полового созревания или вскоре после него.
Причина аллергии на воду также остается загадкой для науки.
Некоторые авторы уверены, что это реакция на субстанции, растворенные в воде, которые проникают в кожу и запускают иммунный ответ. Вторая теория гласит, что внутри кожи больных или на ее поверхности содержатся некие вещества, которые при контакте с водой образуют токсин, вызывающий крапивницу.
Лекарства от аквагенной крапивницы до сих пор не разработаны.
Проблема в том, что эта редчайшая аллергическая реакция не опосредована гистамином, а потому стандартные противоаллергические препараты (антигистаминные) оказываются малоэффективными.
3. Синдром каменного человека
Вы, вероятно, знакомы с мифической Медузой – отвратительным монстром, который способен превращать живых существ в камень одним своим взглядом.
В реальном мире есть интересное медицинское состояние, которое столь же смертоносно – это синдром каменного человека (stone man syndrome), или фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая.
Это очень редкое генетическое заболевание, при котором мышцы и соединительная ткань больного – связки и сухожилия – превращаются в кости в ответ на их повреждение, постепенно ограничивая подвижность тела и фактически образуя «второй скелет».
Деформированные большие пальцы ног – это первый симптом заболевания.
Далее присоединяется скованность суставов и трудности при движениях, в конечном итоге развивается дыхательная недостаточность из-за «окаменения» грудной клетки. Синдромом каменного человека во всем мире поражено от 1 до 2 тысяч человек.
Заболевание связано с мутацией в гене ACVR1, контролирующем рост и пролиферацию соединительнотканных и мышечных клеток нашего организма. В большинстве случаев синдром развивается в результате спонтанной мутации, но иногда он наследуется от больного родителя.
Малейшая травма подстегивает дальнейший рост костной ткани на месте поврежденных мышц и сухожилий, а излечить таких людей не представляется возможным. Хирургическое удаление лишней костной ткани – это только временная мера, которая снова и снова стимулирует разрастание кости.
